DU PLAISIR, DE L’AMITIÉ, DU PARTAGE, DE LA COMPÉTITION
SE RÉGALER AVEC LE SEVEN PYLA
Association de soutien aux enfants malades du cancers et de tumeurs ; aider à lever des fonds pour aider les familles et accompagner les enfants face au handicap ; créer du lien social entre les familles touchées par la maladie.
Sevens Sud Garonne fait la part belle au rugby à 7 féminin et rencontre un franc succès.
Le syndrome Kabuki est une maladie génétique rare qui touche en France environ 160 personnes. L’association syndrome Kabuki créée en 2004 a pour but d’aider les familles, de faire connaitre la maladie et de financer la recherche.
Vous trouverez plus d’informations sur le site de l’association.
Equipe Toulousaine impliquée dans le développement du rugby à 7 masculin et féminin, qui propose des entrainements ouverts à tous tout au long de l’année.
Le syndrome Kabuki est une maladie génétique rare qui touche en France environ 160 personnes. L’association syndrome Kabuki créée en 2004 a pour but d’aider les familles, de faire connaitre la maladie et de financer la recherche.
Vous trouverez plus d’informations sur le site de l’association.
La Only Seven’s Team est la sélection de rugby à 7 de la Ligue AuRA.
Elle regroupe les meilleurs spécialistes à 7 du territoire, détecté dans le cadre des « entraînements sélection » . Les joueurs qui la composent prennent l’engagement de se libérer sur la base d’un calendrier comprenant:
-Des sessions mensuelles d’entrainement collectif.
-Les tournois officiels du calendrier FFR à 7.
-Des tournois du circuit Européen à 7.
-Des tournois de préparation ou de découverte.
Le tout en restant licenciés dans leur club!
Nous Aussi est l’association française des personnes handicapées intellectuelles. Nous Aussi est le porte-parole de toutes ces personnes. L’association souhaite, par son action, modifier le regard porté par la société sur le handicap intellectuel et agir pour que les personnes handicapées soient considérées comme des citoyens à part entière.
Vous trouverez plus d’information sur le site de l’association Nous Aussi.
Nos HH7’S LADIES véhiculent des valeurs de « partage et d’amitié » – à ce titre elles sont les dignes représentantes du HOWARD HINTON SEVEN avec la convivialité qui va avec…
Le syndrome Kabuki est une maladie génétique rare qui touche en France environ 160 personnes. L’association syndrome Kabuki créée en 2004 a pour but d’aider les familles, de faire connaitre la maladie et de financer la recherche.
Vous trouverez plus d’informations sur le site de l’association.
Comme pour les gars, on remet le bouclier en jeu après l’incroyable doublé 2024 !
On vient pour tout gagner, le rugby et la collecte.
Autant le rugby on se débrouille, autant le caritatif ca ne marche pas sans vous !
Alors à vos CB et faites parler votre générosité
Objectif = 5k€
#GoSalop
Le syndrome Kabuki est une maladie génétique rare qui touche en France environ 160 personnes. L’association syndrome Kabuki créée en 2004 a pour but d’aider les familles, de faire connaitre la maladie et de financer la recherche.
Vous trouverez plus d’informations sur le site de l’association.
Bonjour à tous,
Nous sommes de retour à Versailles pour la 11ème année consécutive !!
On remet le bouclier 2024 en jeu !
Sur la cagnotte on a fait 10 podiums en 10 éditions.
Et ça c’est grâce à vous !
Si d’autres équipes veulent nous bouger faudra pas niaiser sur la collecte
Pour ne pas faillir à notre réputation, cette saison encore nous comptons sur votre générosité pour permettre aux enfants kabuki d’égayer un peu leur quotidien.
Objectif: 5k€
#GoSalop
Le syndrome Kabuki est une maladie génétique rare qui touche en France environ 160 personnes. L’association syndrome Kabuki créée en 2004 a pour but d’aider les familles, de faire connaitre la maladie et de financer la recherche.
Vous trouverez plus d’informations sur le site de l’association.
Mimi-Chouquette un jour, Mimi-Chouquette toujours ! Pour que vive et demeure l’esprit de Mimi-Chouquette et pour contribuer à aider les enfants …
Association de soutien aux enfants malades du cancers et de tumeurs ; aider à lever des fonds pour aider les familles et accompagner les enfants face au handicap ; créer du lien social entre les familles touchées par la maladie.
Hello à tous,
Equipe de XV fondée en 2013 par une fratrie paloise, les Servals ont grandi au fur et à mesure des années (en nombre de sections et de licenciés).
Outre le gros développement des écoles de rugby, la création de la section de R5 loisir en 2022 a eu pour but d’ouvrir la pratique à une population élargie de joueuses et joueurs (que cela concerne les parents, les grands débutants qui appréhendent le plaquage dans un premier temps ou les anciens quinzistes qui veulent conserver des sensations de jeu…). Fun et plaisir immédiat sont les éléments du contrat.
Aussi, pas de saison régulière de tournoi, mais une participation ponctuelle sur les événements les plus cools lorsque viennent les beaux jours.
A cet effet, le 7 de coeur est devenu un de nos rendez-vous favoris sur ces dernières années.
Re-belote, on prend les mêmes et on recommence : nous portons notre sponsor caritatif vers l’association Estelada, qui soutient les enfants handicapés dans le Bearn, à la fois par conviction et pour le clin d’oeil aux origines paloise de notre équipe.
Nos actions prennent d’abord forme à travers les échanges avec les familles et les besoins qu’elles nous partagent. Avec une idée simple : transformer la solidarité en actions utiles pour les enfants en difficulté, malades ou en situation de handicap, ici en Béarn.
Concrètement, L’Estelada, c’est :
Derrière chaque action, il y a un besoin identifié, des bénévoles mobilisés, des soutiens qui répondent présents, et un impact concret.
Notre rôle, ce n’est pas seulement de collecter des fonds.
C’est de faire en sorte que ces fonds deviennent quelque chose de tangible : un équipement utile, une activité adaptée, un moment de répit, un sourire retrouvé.
C’est ça, L’Estelada. Une association ancrée en Béarn, qui agit avec le cœur.
Vous trouverez plus d’informations sur le site de l’association.
L’association Ocean’s Seven et le PUC s’associent sur ce tournoi caritatif pour supporter l’association Wonder Mila, dont le soutien nous tient particulièrement à coeur.
Retrouvez nous les 28 et 29 juin au 7 de coeur pour nous soutenir et nous encourager.
Association de soutien aux enfants malades du cancers et de tumeurs ; aider à lever des fonds pour aider les familles et accompagner les enfants face au handicap ; créer du lien social entre les familles touchées par la maladie.
